Задание 28 ЕГЭ по биологии

Что проверяет: Генетическая задача

Задание 28 ЕГЭ по биологии проверяет тему «генетическая задача». Ниже вы найдёте 1 вариант с условием, ответом и разбором, а под ними теория и алгоритм решения этого номера.

Решение

Теория к заданию 28 ЕГЭ по биологии: генетическая задача

Задание второй части: по условию определить генотипы родителей и потомства, фенотипы, пол и вероятность рождения ребёнка с заданным признаком.

Что нужно знать

Аутосомное наследование не зависит от пола; X-сцепленное проявляется чаще у мужчин; голандрическое (Y-сцепленное) передаётся от отца всем сыновьям.
Обозначения: аутосомные гены записывают как A, a; сцепленные с полом записывают как XᴬXᵃ, XᴬY.
Псевдоаутосомные участки X- и Y-хромосом гомологичны, в них возможен кроссинговер, поэтому ген может переходить с одной половой хромосомы на другую.
Гомозиготность родителя по условию задачи полностью определяет его генотип и гаметы.
Оформление: схема скрещивания, генотипы P, гаметы, генотипы и фенотипы F1, ответ на вопрос задачи с пояснением.

Оформление генетической задачи

Обязательна схема скрещивания: генотипы родителей, гаметы, генотипы потомства.
Обязательно указываются генотипы и фенотипы всех участников и соотношение в потомстве.
Обязателен вывод: закон, который проявляется, и объяснение расщепления.
Первый закон Менделя описывает единообразие первого поколения, второй описывает расщепление 3 : 1, третий описывает независимое наследование.
Сцепленное с полом наследование записывается с указанием хромосом: X с надстрочным обозначением аллеля и Y.
Сцепленное наследование (гены в одной хромосоме) даёт отклонение от 9 : 3 : 3 : 1 и появление кроссоверных особей.
Признак считается рецессивным, если он появляется у потомков здоровых родителей.
Задание оценивается в 3 балла; схема без вывода даёт неполный балл.

Как решать задание 28

Определите тип наследования каждого признака по формулировке условия.
Введите обозначения генов и запишите генотипы родителей, опираясь на фенотипы и указания о гомозиготности.
Составьте схему скрещивания с гаметами и потомством.
Ответьте на вопрос о вероятности, объяснив, какой механизм её обеспечивает.
Оформите решение полностью: за схему, генотипы и объяснение баллы начисляются отдельно.

Разбор примера

У здоровых родителей родился сын, больной дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

Дальтонизм наследуется как рецессивный признак, его ген находится в X-хромосоме.
У мальчика одна X-хромосома, полученная от матери, значит больной аллель он получил от неё.
Мать здорова, но передала рецессивный аллель, значит она носительница: X^D X^d.
Отец здоров, его генотип X^D Y.
Записываем схему: X^D X^d × X^D Y; гаметы матери X^D и X^d, отца X^D и Y.
Вывод: в потомстве половина сыновей больна, все дочери здоровы, половина из них носительницы. Наследование сцеплено с полом.

Ответмать X^D X^d, отец X^D Y

Частые ошибки

Забывают учесть кроссинговер в псевдоаутосомном участке и отвечают, что признак невозможен.
Не расписывают гаметы, и эксперт не видит хода решения.
Определяют генотипы, но не отвечают на итоговый вопрос задачи.

Задание 28 входит в ЕГЭ по биологии. На этой странице собраны все варианты этого номера, которые разобраны на сайте: условие, правильный ответ и разбор решения. Остальные номера открываются в списке выше, а целиком все задания ЕГЭ по биологии с ответами собраны на странице предмета.